Octapharma is one of the largest human protein manufacturers in the world, developing and producing human proteins from human plasma and human cell lines. We employ more than 11,000 people worldwide to support the treatment of patients in 120 countries with products across three therapeutic areas: Immunotherapy, Haematology and Critical Care. With seven R&D sites and five state-of-the-art manufacturing facilities in Austria, France, Germany, and Sweden, Octapharma also operates over 195 plasma donation centres across Europe and the US. With four decades of experience, we are committed to advancing patient care worldwide.

Octapharma ist auf die Entwicklung und Herstellung von hochreinen Arzneimitteln aus menschlichem Blutplasma spezialisiert. Als Teil eines Familienunternehmens ist Octapharma Wien nicht nur der größte Produktions-, sondern auch ein erfolgreicher Forschungsstandort der Octapharma Gruppe. Da unser Standort laufend wächst, suchen wir ab sofort zur Verstärkung unseres Teams:

Ihre neuen Herausforderungen, die Sie begeistern:

In dieser Rolle umfasst Ihr Aufgabengebiet die selbstständige Abwicklung von Projekten im Bereich Automation inkl. Inbetriebnahme und Qualifizierung der Anlagen. Das bedeutet im Einzelnen:

• Sie führen Machbarkeitsprüfungen für neue Projekte durch.
• Während der Projektlaufzeit bilden Sie die verantwortungsvolle technische Schnittstelle mit der Produktion, externen Stakeholdern (z.B. Planungsbüros, Lieferanten) und ggf. unserem internen Projektmanagementoffice.
• Im Rahmen der Projektierung sind Sie außerdem zuständig für die Angebotseinholung und -vergleiche, die Lieferantenauswahl und die Bestellauslösung.
• In der Projektumsetzungsphase sind Sie dafür zuständig, die Baustelle zu koordinieren, zu überwachen und sicherzustellen, dass Zeitpläne und kosten eingehalten werden.
• Außerdem wirken Sie bei der Konzeption und Umsetzung von IT/OT-Security Lösungen mit.
• Abgerundet wird Ihr Aufgabengebiet durch die Mitwirkung bei der kontinuierlichen Optimierung unserer Anlagen und Prozesse sowie die Erstellung von technischen Dokumenten.

• Grundlage für diese Tätigkeit bildet eine abgeschlossene technische Ausbildung (z.B. HTL, Maschinenbau, Elektrotechnik) und mehrjährige vergleichbare Berufserfahrung im industriellen Umfeld oder ein abgeschlossenes Studium Richtung Automatisierungstechnik, Maschinenbau o.ä. und erste vergleichbare Berufserfahrung im industriellen Umfeld
• Außerdem bringen Sie Grundkenntnisse in Mess- Steuer- Regelungstechnik bzw. Automatisierungstechnik mit
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Gute EDV-Kenntnisse sowie ein versierter Umgang mit MS Office sind ebenfalls erforderlich, ein Plus sind Kenntnisse im Umgang mit MS Project
• Sie zeichnet ein selbständiger und lösungsorientierter Arbeitsstil, eine kommunikationsstarke Persönlichkeit und hohe Einsatzbereitschaft sowie Ihre ergebnisorientierte Herangehensweise aus

• Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
• Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
• Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Do & Co Betriebsrestaurant, außergewöhnlichen Mitarbeiter:innen-Events und vielen mehr:
  

Zusätzliche Informationen:

Das KV-Mindestbruttogehalt (Chemische Industrie) für Ihre neue Position beträgt EUR 4.270,14. Wir sind bestrebt Ihr Gehalt an Ihr Profil und Ihre Qualifikationen anzupassen, daher besteht die Bereitschaft zur Überzahlung.

Wir freuen uns über neue engagierte Mitarbeiter:innen, mit denen wir unser starkes Wachstum gemeinsam vorantreiben können, um unseren Patienten weiterhin ein besseres Leben zu ermöglichen-denn es liegt uns im Blut!

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